几十年来，耐药连续性超级病菌一直后果着全人类的保健，由于缺乏新的类固醇，这种情况将则会变得显然，但如果我们能彻底改变治化学疗法HIV败血症的作法，通过操练各部位的巨噬细胞来杀掉这些入侵者，而不是依赖类固醇，那么这种特指寄生物凋亡连续性防御的新型方针某种程度就能努力应对类固醇的HIV问题。
类固醇HIV日益引起了当今世界公共卫生的全面性关注领域，来自英国政府的一份报告显示，当今世界每年大约有70万人死于HIV病菌引起的传染，若不能及早制止，当今世界生还的人数则会上升至1000万，这或将给当今世界经济造成80万亿美元的损失。当然，HIV在美国政府也是一个严重的问题，每年有高达2.3万人因多重HIV病原菌的传染而生还，而且因此每年则会花费550亿美元，后果美国政府人群的罪魁祸首是耐甲氧丁深绿色芽孢(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌科(CRE)和严峻结核杆菌。
从前，科学研究管理人员正在科学研究试图寻觅爬虫类寄生物各部位中的是不是共存类似生物体在对传染产生重排上充当着决定性剧中，科学研究管理人员利用传染激素框架同步进行科学研究，旨在寻觅寄生物各部位中的的特点或生物体，并以其为靶点减弱寄生物各部位击退免疫的免疫，科学研究管理人员发现了一种名为Spi-C的类似生物体，该连续性状在全人类所有巨噬细胞中的都则会理解。
凋亡效用寄生物生物体
科学研究管理人员发现了多种寄生物各部位生物体在败血症每一次中的充当着决定性剧中，同时这也让他们开始调查寄生物各部位的免疫系统击退败血症的分子前提，深入科学研究寄生物各部位击退免疫的防御前提或能努力整合一种名为寄生物定向连续性化学疗法（HDT，host-directed therapy），这种化学疗法是科学研究管理人员数10年以来设想的一种新型治化学疗法手段。
寄生物定向连续性化学疗法的目标是减弱并微小寄生物杀灭免疫的免疫，而并不一定依赖于抗菌抑制剂，通过凋亡效用寄生物各部位生物体并领域类固醇化学疗法，HDT就能努力有效地击退HIV免疫的传染。HDT化学疗法包括了一整套治化学疗法作法，其能减弱寄生物击退免疫的免疫，同时还能确保寄生物逃过免疫的损伤，HDTs包括一种巨噬细胞化学疗法，即将类似的骨髓巨噬细胞群诸如寄生物各部位中的来预防各部位浮现过度的免疫及组织损伤，而另一种HDT化学疗法则包括利用非传染连续性疾病的抑制剂来同步进行治化学疗法，比如他和安类固醇和布洛芬来减轻各部位击退传染的免疫。科学学者指出，将HDTs与抗菌抑制剂联合使用或能有效地治化学疗法多种HIV的免疫，常常是结核寄生虫。
治化学疗法传染的定制化学疗法
在过去10年里，科学研究管理人员在寄生物生物体领域拿下了多项科学研究进展，方面科学研究进展或再一努力整合出新型的治化学疗法连续性方针，其中的一种方针就是个体化化学疗法，从前科学研究管理人员深入阐明了Spi-C在败血症中的充当的决定性剧中，Spi-C对于脾脏中的类似巨噬细胞群体的发育至关重要，其能够调节各部位中的的电储存，而电对于红巨噬细胞中的氧气的运输至关重要。
在败血症期间，病菌需要电离子来同步进行多见于，因此，如果能够彻底改变Spi-C连续性状的活连续性，科学研究管理人员某种程度就能拒绝接受病菌所需要的决定性营养物质，从而阻断病菌对寄生物各部位的传染。在最数发表的一篇科学分析报告中的，科学研究管理人员阐明了电在寄生物巨噬细胞中的的效应，以及其如何与寄生物生物体相互效用。
在激素各部位中的，科学研究管理人员检测了寄生物生物体Spi-C的决定性剧中，他们将病菌的组分施打到激素各部位中的，决心能够在激素发生真正传染期间诱发激素各部位除此以外的彻底改变。初期科学研究表明，当利用病菌组分管控激素后，寄生物生物体在激素多个器官中的都处于活连续性稳定状态，这种激活效用在寄生物防御每一次中的充当着决定性剧中，科学学者发现，失去Spi-C活连续性则会增加小尺寸酶的释放出来，从而促进寄生物各部位击退免疫的防御力，小尺寸酶的彻底改变某种程度就能确保寄生物逃过击退传染每一次中的过度炎症的发生。
科学研究管理人员普遍认为，将凋亡效用免疫的化学疗法转向寄生物定向连续性化学疗法某种程度对于中期整合治化学疗法HIV败血症的新型个体化化学疗法至关重要。
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