随着流感病毒的大规模盛行，另行的流感病毒基因型株不断出现，Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等等，其之中一些基因型株具有更强的受到感染灵活性或更强免疫尾随灵活性。
目前全世界最关注的当属Omicron基因型株，Omicron基因型株于近日在辛巴威挖掘出，已传播到29个国家。从当地拿到的初步数据和分析看出，辛巴威的传染病将呈“指数级增长”，而Omicron似乎可以重另行受到感染已经受到感染过其他另行冠流感病毒毒株的康复者。
2021年12年初2日，哥伦比亚大学和普林斯顿大学的研究成果管理人员在顶尖Journal" Science "上刊登了一篇二本书" Structural basis for continued antibody evasion by the SARS-CoV-2 receptor binding domain "的研究成果论文。
该研究成果预测了SARS-CoV-2将会的生命体作法，挖掘出了几种也许的人体内，这些人体内使流感病毒需要深知免疫防御，都有通过受到感染或接种制剂拿到的自然免疫，以及基于免疫反应的病患。
在研究成果刊登之际，一种被称为Omicron的另行变型席卷而来，随后被挖掘出Omicron包含研究成果管理人员在该研究成果之中预测的几种深知免疫反应的基因型。也就是说Omicron有也许生命体出深知免疫防御的灵活性。
研究成果管理人员回应，研究成果结果并不直接限于于Omicron，因为这种特定相异将取决于其自身独特的一组基因型（大概30个）二者之间的电磁力。尽管如此，该研究成果提供了与Omicron有关的特定科技领外延的重要下落，并作为将会也许出现的其他基因型的指引。
研究成果得出，需要尤为注意Omicron基因型，因为这些基因型已经证明需要避免用于病患另行受到感染病患者的免疫反应和来自mRNA制剂的免疫反应。研究成果管理人员没有研究成果针对非mRNA制剂产生的免疫反应的流感病毒防御。
在该研究成果之中，为了估计流感病毒接下来也许如何自我转变，研究成果管理人员遵循流感病毒无机化学和无机化学结构上的下落，并在免疫功能低下的持续性状和全球流感病毒序列数据库系统之中寻找鲜见的基因型。在使用非受到感染持续性流感病毒十分相似粒状的试验之中室研究成果之中，研究成果管理人员挖掘出了多种复杂基因型的组合，使流感病毒需要受到感染人类文明细胞核，同时下降或之中和免疫反应的保护灵活性。
研究成果管理人员将重点放在冠状流感病毒刺突肽上，称为介导相辅相成结构上外延，流感病毒利用该结构上外延与人类文明细胞核相辅相成。刺突肽允许流感病毒进入人类文明细胞核，在那里它启动自我复制并再次随之而来受到感染。
大多数免疫反应通过锁定流感病毒刺突肽介导相辅相成外延上的大致相同位置来发挥作用，以阻止其与细胞核相辅相成并引起受到感染。
为了证明流感病毒需要产生大量尾随基因型，研究成果管理人员协作了一种流感病毒框架，这种流感病毒是由无害的非受到感染持续性流感病毒十分相似粒状与成份疑似尾随基因型的SARS-CoV-2刺突肽片段组合而成的。
从病患持续性免疫反应和 mRNA 制剂人体内之中尾随
研究成果挖掘出，成份多达7个这些尾随基因型的框架能抵抗mRNA制剂接受者的病患持续性免疫反应和人体内的之中和作用。
随着Omicron相异的出现，研究成果管理人员回应，介导相辅相成外延之中这种水平的复杂基因型早已是推论了，Delta相异在其介导相辅相成外延之中只有两个基因型，研究成果之中的框架有多达7个基因型，然而Omicron有15个，其之中都有研究成果管理人员分析的几个特定基因型。
在一系列试验之中之中，研究成果管理人员进行了生化分析和框架检验，以了解免疫反应如何与成份尾随基因型的刺突肽相辅相成。其之中一些基因型，都有在Omicron之中挖掘出的一些基因型，使框架需要完全深知病患持续性免疫反应。
此外，研究成果管理人员还挖掘出了一种免疫反应，它需要有效地之中和所有被检验的变型。然而，如果刺突肽发生一般而言基因型，在免疫反应与流感病毒相辅相成的位置添加砂糖化学键，流感病毒将需要深知该免疫反应。
在免疫反应与流感病毒相辅相成的位置添加砂糖化学键驱动之中和尾随
研究成果管理人员早先对携带较少基因型的人体内进行的研究成果得出，这些另行的离地基因型的人体内也能巧妙地深知通过自然受到感染拿到的免疫反应。
在另一个试验之中之中，这些框架曝露于接受过mRNA制剂的持续性状的人体内之中。对于一些离地人体内的变型，单剂量制剂接种者的人体内完全失去了之中和流感病毒的灵活性。在从接受过第二剂制剂的人脸上采集的十分相似本之中，对所有变型保持了一定的效力，都有一些广泛人体内的伪型。
研究成果管理人员回应，该研究成果在SARS-CoV-2刺突肽之中认出的巨大结构上灵活持续性，Omicron不太也许带进这种流感病毒的结局。
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