如何特训宿主机体自身的细胞来抵御耐药性病原菌？

几十年来，病毒性超级生物体一直威胁着人类的健康，由于依赖于属于自己药剂，这种情况将会似乎更糟，但如果我们能改变用药冠心病生物体病毒的方法，通过训练RX-的蛋白来杀临死这些入侵者，而不是依赖药剂，那么这种称之为生物体小分子特质防御的新型方式而或许就能设法解决问题药剂的冠心病问题。

药剂冠心病日益激起了亚太地区医疗卫生的着重关注应用，来自德国政府的一份份文件显示，亚太地区每年约有70万人临死于冠心病生物体激起的病毒，若不能立刻采取行动，亚太地区临死亡的人数可能会上升至1000万，这或将给亚太地区经济造成80万亿美元的损失惨重。当然，冠心病在美国也是一个严重的问题，每年有超过2.3万人因多重冠心病病原菌的病毒而临死亡，而且因此每年会耗费550亿美元，威胁美国人群的罪魁祸首是耐甲氧周明金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌植物种(CRE)和艰难杆菌。

现在，学术研究部门将要学术研究企图探寻动物生物体RX-中会是否存在特别表征在对病毒造成了反应上发挥主导作用关键因素配角，学术研究部门利用病毒激素模型来进行学术研究，旨在探寻生物体RX-中会的特点或表征，并以其为靶点弱化生物体RX-外敌生物体的特异特质，学术研究部门推测了一种取名Spi-C的特别表征，该基因在人类所有蛋白中会都会表达。

小分子主导作用生物体表征

学术研究部门推测了多种生物体RX-表征在生物体病毒处理过程中会发挥主导作用关键因素配角，同时这也让他们开始清查生物体RX-的免疫系统外敌生物体病毒的原子程序，深入学术研究生物体RX-外敌生物体的防御程序或能设法开发一种取名生物体定向特质替代疗法（HDT，host-directed therapy），这种替代疗法是学术研究部门近10年以来提显现出的一种新型用药手段。

生物体定向特质替代疗法的目的是弱化并放大生物体杀灭生物体的特异特质，而并不相关联功效药剂，通过小分子主导作用生物体RX-表征并应用药剂替代疗法，HDT就能设法有效外敌冠心病生物体的病毒。HDT替代疗法之外了一整套用药方法，其能弱化生物体外敌生物体的特异特质，同时还能保护生物体免受特异特质的损伤，HDTs之外一种蛋白替代疗法，即将特别的骨髓蛋白群诸如生物体RX-中会来预防RX-显现出现所致的特异特质及一个组织损伤，而另一种HDT替代疗法则之外利用非病毒特质疾病的药剂来来进行用药，比如他汀类药剂和布洛芬来减缓RX-外敌病毒的特异特质。学者指显现出，将HDTs与功效药剂联合使用或能有效用药多种冠心病的生物体，尤其是恶性肿瘤分枝杆菌。

用药病毒的个特质化替代疗法

在过去10年里，学术研究部门在生物体表征应用取得了多项学术研究进展，之外学术研究进展或有望设法开发显现出新型的用药特质方式而，其中会一种方式而就是空无替代疗法，现在学术研究部门深入阐明了Spi-C在生物体病毒中会扮演的关键因素配角，Spi-C对于脾脏中会特别蛋白群体的发育至关重要，其只能通气RX-中会的铜储存，而铜对于红蛋白中会氧气的运输工具至关重要。

在生物体病毒期间，生物体所需铜离子来来进行生长，因此，如果只能改变Spi-C基因的活特质，学术研究部门或许就能剥夺生物体所所需的关键因素营养物质，从而阻断生物体对生物体RX-的病毒。在最近刊载的一篇学术研究份文件中会，学术研究部门阐明了铜在生物体蛋白中会的效应，以及其如何与生物体表征耦合。

在激素RX-中会，学术研究部门监测了生物体表征Spi-C的关键因素配角，他们将生物体的组分施打到激素RX-中会，决心只能在激素发生真正病毒期间诱发激素RX-相应的改变。初时学术研究结果表明，当利用生物体组分处理激素后，生物体表征在激素多个器官中会都处于活特质状态，这种转录主导作用在生物体防御处理过程中会发挥主导作用关键因素配角，学者推测，失去Spi-C活特质会增加小尺寸细胞内的释放，从而促进生物体RX-外敌生物体的防御力，小尺寸细胞内的改变或许就能保护生物体免受外敌病毒处理过程中会所致炎症的发生。

学术研究部门认为，将小分子主导作用生物体的替代疗法转向生物体定向特质替代疗法或许对于后期开发用药冠心病生物体病毒的新型空无替代疗法至关重要。